Accueil / Root Platform / Nouvelle génération de moniteur de la fonction cérébrale SedLine®
Root® avec le monitorage de la fonction cérébrale SedLine de nouvelle génération, disponible pour les patients adultes et pédiatriques (à partir d'un an), permet aux cliniciens de surveiller l’état du cerveau sous anesthésie grâce à l’acquisition de données bilatérales et au traitement des signaux de l’électro-encéphalogramme (EEG).
Caractéristiques de SedLine de nouvelle génération :
La fonction SedLine de nouvelle génération est dotée d’un moteur optimisé de traitement du signal qui fournit un indice optimisé de l’état du patient (PSi), un paramètre dérivé de l’EEG corrélé aux effets des agents anesthésiques.
En vue d’évaluer les performances du PSi d’origine et du PSi de nouvelle génération, des experts en EEG indépendants se sont penchés sur des cas intégrant les deux formats de PSi (non communiqués), ainsi que sur d’autres informations cliniques (scores MOAAS, tracés EEG, doses de médicaments et signes vitaux). Lors de la comparaison de la profondeur d’anesthésie évaluée par les experts, une erreur était définie comme un cas lorsque l’évaluation du PSi était « faible » ou « élevée », et une réussite était définie comme un cas lorsque l’évaluation était « satisfaisante ».
L’EMG est un facteur de confusion courant qui peut interférer avec les signaux EEG utilisés dans le monitorage de la fonction cérébrale.2 Les chercheurs ont constaté la présence d’interférences de l’EMG chez jusqu’à 38 % des patients surveillés.3 Le moniteur de la fonction cérébrale SedLine de nouvelle génération utilise plusieurs moteurs de traitement du signal en parallèle Masimo pour extraire un signal EEG plus clair et calculer un indice EEG (PSi) moins perturbé par l’EMG.
Cette image correspond à un moment où le moniteur SedLine de nouvelle génération détecte de l’EMG dans les deux moteurs.
La puissance dans toutes les bandes de fréquence diminue avec l’âge.4 Un signal de faible puissance peut représenter un défi pour les moniteurs de la fonction cérébrale conventionnels.2
Les patients susmentionnés ont reçu du Propofol et se trouvaient dans un état d’anesthésie comparable.5
Lors du calcul du PSi, SedLine de nouvelle génération utilise un traitement adaptatif du signal avec des caractéristiques indépendantes des bandes, afin de rechercher les caractéristiques de l’EEG sur plusieurs bandes de fréquences et d’améliorer les performances du PSi dans les cas d’EEG de faible puissance.
Le moniteur SedLine de nouvelle génération permet aux cliniciens d'afficher soit une DSA améliorée à partir d’une technique « Multitaper » soit une DSA à partir d'une technique standard (Hanning). La DSA contient les spectrogrammes gauche et droit qui représentent la puissance de l’EEG de chaque hémisphère.
Lors de l’utilisation d'une DSA « Multitaper », les données EEG sont transformées dans le domaine fréquentiel, ce qui peut fournir une meilleure visibilité de la composition de l’EEG.
Le module SedLine de nouvelle génération se connecte facilement à la plateforme de monitorage patient Root par les ports Masimo Open Connect® (MOC-9®). L'écran personnalisable et facile à interpréter de Root offre plusieurs affichages des informations sur le monitorage cérébral, ce qui améliore la visibilité en salle d'opération ou aux soins intensifs.
Le moniteur SedLine de nouvelle génération peut être utilisé simultanément avec les capteurs d’oxymétrie régionale O3® sur la plateforme Root, pour une image plus complète du cerveau.
Découvrir les capteurs et les câbles de la plateforme Root et du monitorage cérébral
Références :
Analyse rétrospective des données cliniques.
Purdon P et al. Brit J of Anaesth. 10.1093 46-57.
Narasway et al. Critical Care Med. 2002 Jul;30(7):1483-7.
Lobo, Francisco A. et Stefan Schraag. Limitations of anaesthesia depth monitoring. Current Opinion in Anesthesiology. 24, no 6 (2011): 657-664.
Données Masimo sur fichier.
Le système SedLine avec indication pédiatrique ne dispose pas de licence de vente au Canada.
Réservé à un usage professionnel. Voir le mode d’emploi pour obtenir des informations d’ordonnance complètes, notamment les indications, contre-indications, avertissements et précautions.
PLCO-001942/PLM-10078E-0818